Thrombophilie héréditaire

Les thrombophilies sont des maladies hématologiques dans lesquelles il y a une tendance à « former des
caillots sanguins » ou des thrombus. Les thrombophilies héréditaires sont le résultat de mutations
génétiques dans les gènes des protéines impliquées dans le système de coagulation. Ils peuvent être
responsables d’infertilité, de fausses couches à répétition comme de pertes de grossesse tardives. Ils ne
sont souvent détectés que pendant la grossesse car ils ne posent pas de problèmes évidents. Si les
anamnèses familiale et personnelle sont soigneusement prises, la patiente examinée, il est alors
possible de remarquer le potentiel d’existence de cet état. Comme d’autres segments de la vie, des
mesures et des moyens de diagnostic et des approches thérapeutiques doivent exister. Il existe des
protocoles avec une approche individuelle de la personne, le suivi de la circulation entre le placenta et
l’utérus, ainsi que la circulation – Doppler du cordon ombilical « artères ombilicales » qui déterminent
quel type de thérapie est prévue. Une coopération avec des spécialistes en hématologie connaissant ce
segment déjà professionnel est nécessaire.